Naturalisten, kemneren og matematikeren af engelsk oprindelse John dalton (1766 -1844 ) var en af de hovedansvarlige for studiet af undersøgelsen akromatopsi en sygdom af genetisk karakter og medfødt profil, som ifølge eksperter ikke er progressiv. Det er en anomali, der påvirker udsigt . For den værdifulde bidrag fra denne specialist, over tid partiel achromatopsia begyndte at beskrive hvordan farveblindhed .
Farveblindhed er indrammet i discromatopsia , et udtryk, der refererer til en ulempe, der er baseret på manglende evne til at differentiere farver . Selvom ikke alle farveblinde mennesker forveksler de samme nuancer, har de ofte svært ved at skelne mellem grønt og rødt. I stedet kan en farveblind sætte pris på flere nuancer af violet end en emne med normalt syn
Når vi taler om dette genetiske problem, må vi oplyse, at der er flere typer af det. Specifikt på et generelt niveau kan vi bestemme, at der er tre:
Monokromatisk. Den person, der lider af denne form for farveblindhed, er kendetegnet ved, at han i nethinden kun har en følsom kegle, så han kun ser en farve.
Dikromatisk. To kegler af ovennævnte er borgerne, der lider af dette problem. Denne kendsgerning indebærer, at vi igen finder tre typer farveblinde: protanoper, der er absolut ufølsomme over for rødt; deuteranoper, der er dem, der forvirrer de røde, grønne og gule skygger; og tritanoper, der er ufølsomme over for blå, mens de forvirrer blå og grønne skygger.
Unormal trikrometrisk Et af de hyppigste tilfælde er dette, hvor de mennesker, der lider under det, støder på det faktum, at de ikke skelner mellem farver og forvirrer hinanden.
Ud over disse tre slags farveblindhed kan vi ikke ignorere det faktum, at der også er en anden, der kaldes Chromatic. Dette er en visuel defekt, der forekommer meget sjældent, men er kendetegnet ved, at den, der lider, ser alt i sort / hvid og i det tilsvarende grå interval.
Der er flere metoder, der findes til at bestemme, at nogen lider af farveblindhed. Den mest hyppige procedure er imidlertid at gøre brug af de såkaldte Ishihara-bogstaver, hvor tal i forskellige farver er repræsenteret.
Farveblindhedsforstyrrelse er knyttet til a recessiv allel forbundet med X-kromosom . For mænd bliver arv af et enkelt X-kromosom med manglen allerede farveblind. Kvinder har i mellemtiden brug for et par X-kromosomer med manglen for at blive diagnosticeret som farveblind; Ellers vil de kun være bærere (så de kan overføre farveblindhed til deres børn). Denne forskel omsættes til en bred overvægt af det mandlige køn blandt dem, der lider af farveblindhed.
Farveblindhed indebærer en fiasko i nethindens sensoriske celler, som reagerer på farver og er kendt som kegler . Disse er ansvarlige for at behandle lyset, der reflekterer objekterne og bestemme farverne. Der er en type kegle, der er følsom over for rødt lys, en anden type kegle, der er følsom over for grønt lys og en tredje type kegle, der er følsom over for blåt lys. Problemet med farveblindhed opstår som følge af svigt i generne, der skal producere pigmenterne i disse kegler.
